Relizont SpA
Responsabile regulatory affairs e farmaco vigilanza Envoyer
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Italie, Lombardie, BELLUSCO, Industrie alimentaire, Droit/Juridique
| Lieu de travail: | Italie, Lombardie, BELLUSCO |
|---|---|
| Secteur: | Industrie alimentaire |
| Poste: | Droit/Juridique |
| Filiale: | MRT - Filiale Relizont di Merate |
| Date de la dernière mise à jour: | 20/02/2026 2026-05-20 |
Description de l'emploi
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Azienda Cliente con sede a Bellusco, operante nel settore alimentare, specializzata nella produzione di farmaci e alimenti per animali, ci ha affidato l'incarico di individuare una persona interessata a ricoprire il ruolo di Responsabile Regulatory Affairs e Farmaco Vigilanza, da assumere direttamente con un contratto a tempo indeterminato.
Zona di lavoro: Bellusco
Il ruolo di Responsabile Regulatory Affairs e Farmaco Vigilanza prevede:
Responsabilità diretta nella redazione, aggiornamento e gestione dei dossier di registrazione (CESP, UPD) per l'autorizzazione e il mantenimento dei prodotti farmaceutici.
Gestione end-to-end dei dossier regolatori: preparazione dei contenuti, raccolta e verifica della documentazione tecnica, coordinamento dei contributi interni.
Supporto alle attività di autorizzazione, variazioni e mantenimento post-approval.
Interazione con autorità competenti e consulenti regolatori per richieste, integrazioni e chiarimenti.
Monitoraggio dell'evoluzione normativa e valutazione dell'impatto sui prodotti.
Collaborazione alle attività di farmacovigilanza, in coordinamento con consulenti esterni e QPPV.
Gestione e aggiornamento della documentazione di farmacovigilanza in conformità alla normativa vigente.
Collaborazione con consulenti esterni per le attività FV, ove previsto.
Per ricoprire tale ruolo e' necessario:
- Laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche (CTF, Farmacia), Medicina Veterinaria o discipline scientifiche affini.
- Esperienza pluriennale in ambito Regulatory Affairs, con focus sulla redazione di dossier CTD.
- Esperienza di almeno 3 anni in ambito Regulatory Affairs, preferibilmente maturata nel settore farmaceutico veterinario.
- Autonomia nella gestione dei dossier regolatori e della documentazione tecnica di pertinenza.
- Conoscenza della normativa GMP e dei principali requisiti regolatori.
- Ottime capacità di redazione tecnica e attenzione al dettaglio.
- Familiarità con interazioni con autorità regolatorie (Ministero della Salute, EMA o equivalenti).
- Essere disponibile a lavorare a tempo pieno, a giornata dal lunedì al venerdì;
- Ottimo inglese, sia scritto che orale.
L'inquadramento contrattuale prevede:
Qualifica di impiegato
CCNL Alimentari industria
- retribuzione compresa tra i 30.000 e 40.000 € lordi all'anno e comunque commisurata all'esperienza e competenze gia' acquisite.
Se ritieni di possedere i requisiti per ricoprire questo ruolo CANDIDATI e sarai contattato da un Account della FILIALE di Merate.
Tutti gli annunci di lavoro da noi pubblicati si intendono rivolti ad ambo i sessi, a persone di tutte le eta' e nazionalita' (ex L. 903/77, D.Lgs. 215/03 e 216/03 s.m.i.). Informativa sul trattamento dati (GDPR: Reg. UE 2016/679) presente in filiale e nel sito www.relizont.com RELIZONT S.p.A. Agenzia per il Lavoro, iscrizione Albo informatico Sez. I Aut. ANPAL Prot. 75.
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| Type de contrat: | CDI |
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