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company_seo_logo Responsabile regulatory affairs e farmaco vigilanza

Italie, Lombardie, BELLUSCO, Industrie alimentaire, Droit/Juridique

Lieu de travail: Italie, Lombardie, BELLUSCO
Secteur: Industrie alimentaire
Poste: Droit/Juridique
Filiale: MRT - Filiale Relizont di Merate
Date de la dernière mise à jour: 20/02/2026

Description de l'emploi

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Azienda Cliente con sede a Bellusco, operante nel settore alimentare, specializzata nella produzione di farmaci e alimenti per animali, ci ha affidato l'incarico di individuare una persona interessata a ricoprire il ruolo di Responsabile Regulatory Affairs e Farmaco Vigilanza, da assumere direttamente con un contratto a tempo indeterminato.

Zona di lavoro: Bellusco


Il ruolo di Responsabile Regulatory Affairs e Farmaco Vigilanza prevede:

  • Responsabilità diretta nella redazione, aggiornamento e gestione dei dossier di registrazione (CESP, UPD) per l'autorizzazione e il mantenimento dei prodotti farmaceutici.

  • Gestione end-to-end dei dossier regolatori: preparazione dei contenuti, raccolta e verifica della documentazione tecnica, coordinamento dei contributi interni.

  • Supporto alle attività di autorizzazione, variazioni e mantenimento post-approval.

  • Interazione con autorità competenti e consulenti regolatori per richieste, integrazioni e chiarimenti.

  • Monitoraggio dell'evoluzione normativa e valutazione dell'impatto sui prodotti.

  • Collaborazione alle attività di farmacovigilanza, in coordinamento con consulenti esterni e QPPV.

  • Gestione e aggiornamento della documentazione di farmacovigilanza in conformità alla normativa vigente.

  • Collaborazione con consulenti esterni per le attività FV, ove previsto.

Per ricoprire tale ruolo e' necessario:

  • Laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche (CTF, Farmacia), Medicina Veterinaria o discipline scientifiche affini.
  • Esperienza pluriennale in ambito Regulatory Affairs, con focus sulla redazione di dossier CTD.
  • Esperienza di almeno 3 anni in ambito Regulatory Affairs, preferibilmente maturata nel settore farmaceutico veterinario.
  • Autonomia nella gestione dei dossier regolatori e della documentazione tecnica di pertinenza.
  • Conoscenza della normativa GMP e dei principali requisiti regolatori.
  • Ottime capacità di redazione tecnica e attenzione al dettaglio.
  • Familiarità con interazioni con autorità regolatorie (Ministero della Salute, EMA o equivalenti).
  • Essere disponibile a lavorare a tempo pieno, a giornata dal lunedì al venerdì;
  • Ottimo inglese, sia scritto che orale.


L'inquadramento contrattuale prevede:

  • Qualifica di impiegato

  • CCNL Alimentari industria

  • retribuzione compresa tra i 30.000 e 40.000 € lordi all'anno e comunque commisurata all'esperienza e competenze gia' acquisite.

Se ritieni di possedere i requisiti per ricoprire questo ruolo CANDIDATI e sarai contattato da un Account della FILIALE di Merate.

Tutti gli annunci di lavoro da noi pubblicati si intendono rivolti ad ambo i sessi, a persone di tutte le eta' e nazionalita' (ex L. 903/77, D.Lgs. 215/03 e 216/03 s.m.i.). Informativa sul trattamento dati (GDPR: Reg. UE 2016/679) presente in filiale e nel sito www.relizont.com RELIZONT S.p.A. Agenzia per il Lavoro, iscrizione Albo informatico Sez. I Aut. ANPAL Prot. 75.

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Type de contrat:CDI

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